Tirzepatide แสดงให้เห็นคำมั่นสัญญาในการรักษา OSA

ความคืบหน้าการวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่า Tirzepatide บรรลุผลเชิงบวกในการทดลองทางคลินิก SURMOUNT-OSA ระยะที่ 3 สำหรับการรักษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นระดับปานกลางถึงรุนแรง (OSA) เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก Tirzepatide ช่วยลดดัชนีภาวะหยุดหายใจขณะหลับ (AHI) ของกลุ่มตัวอย่างได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยบรรลุจุดสิ้นสุดหลัก AHI บันทึกจำนวนครั้งต่อชั่วโมงการนอนหลับที่การหายใจของผู้เข้ารับการทดสอบถูกจำกัดหรือปิดกั้นโดยสิ้นเชิง และใช้เพื่อประเมินความรุนแรงของ OSA และประสิทธิผลของผลการรักษา ในการศึกษานี้ AHI ของกลุ่ม Tirzepatide ลดลงเฉลี่ย 62.8% กล่าวคือ จำนวนครั้งต่อชั่วโมงการนอนหลับที่จำกัดการหายใจหรือถูกปิดกั้นโดยสิ้นเชิงลดลงประมาณ 30 ครั้ง

นอกจากนี้ ที่จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ร้อยละ 43.0 และ 51.5% ของผู้รับการทดลองที่ได้รับยา Tirzepatide ในขนาดสูงสุด บรรลุมาตรฐานการบรรเทาอาการของโรค มาตรฐานนี้กำหนดโดยการวัด AHI และ Epworth Sleepiness Scale (ESS) โดยที่ "การบรรเทาอาการของโรค" หมายความว่า AHI ของผู้รับการทดสอบน้อยกว่า 5 ครั้งต่อชั่วโมง หรือ AHI อยู่ระหว่าง 5-14 ครั้งต่อชั่วโมงและ คะแนน Epworth Sleepiness Scale (ESS) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10

ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่า Tirzepatide ไม่เพียงแสดงศักยภาพในการลดน้ำหนักเท่านั้น แต่ยังอาจให้ทางเลือกใหม่ในการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มี OSA ปานกลางถึงรุนแรงอีกด้วย การวิจัยที่ประสบความสำเร็จของ Tirzepatide อาจหมายความว่าจะเปิดตลาดใหม่ในการรักษา OSA โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่ไม่สามารถใช้หรือไม่ต้องการใช้การรักษาความดันทางเดินหายใจเป็นบวก (PAP)

บริษัท เจโนโฮป ไบโอเทค จำกัด
ผู้ผลิตชั้นนำของ GLP-1 API
ได้รับการอนุมัติจากอย
ยินดีต้อนรับคำถามใด ๆ
WhatsApp/โทรศัพท์:+8613833133635
อีเมล:info@genohopebio.com